سرطان الثدي واحد من أكثر السرطانات المنتشرة عند الإناث، ويعد سرطان الثدي ثلاثي السلبية الأسوء تشخيصاً، وقد يشكل علاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية أملاً جديداً لهن.
إن أغلب سرطانات الثدي لديها مستقبِل على خلاياها يستجيب إما لهرمون البروجسترون أو هرمون الأستروجين أو عامل النمو البشري، ولكن السرطان ثلاثي السلبية لا يستجيب على أي من هذه الهرمونات.
قام مجموعة من الباحثين بقيادة الدكتورة سارة سدلسي و الدكتورة ساندرا بيلو في مركز التنظيم الجيني بإجراء دراسة تستهدف البروتينين LOXL2 وBRD4 كوسيلة لعلاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية بشكل أكثر فعالية TNBC.
بحثت المجموعة التالية من التجارب فيما إذا كان LOXL2 وBRD4 قد يعملان معاً لمساعدة خلايا TNBC على النمو. ما وجدوه هو أن LOXL2 يتفاعل مع نسخة من BRD4 في النواة، وهو تفاعل يغير كيفية التعبير عن كلا الجينين ويدعم في النهاية نمو TNBC. أدى تثبيط كلا البروتينين في نفس الوقت إلى تعطيل تفاعلهما وتباطؤ النمو في مزارع خلايا TNBC وثلاثة نماذج منفصلة من الفئران أيضاً.
قامت هذه الدراسة استناداً على بحث سابق أُجري على البروتين BRD4 بمفرده وذلك عن طريق مجموعة من الأدوية تدعى بمثبطات BET، والتي تعمل عن طريق تثبيط عمل بروتين BRD4 ولكن كانت المحاولات فاشلة لأن الخلايا تبدي مقاومة في النهاية على هذه الأدوية.
يُعد استهداف البروتينين سوية واحدة من أهم التقدمات التي قد تحصل في مجال علاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية، لذلك الآن دراسة كيفية تثبيط هذين البروتينين سويةً بطريقة آمنة وفعالة هو التحدي التالي الذي سيواجه الباحثين من أجل إدخال هذه المعالجة في طور التنفيذ وإنقاذ ما أمكن من المريضات وأن لا يصبح هذا المرض نذير شؤم لهن.